Olmesartan/amlodipina Le reazioni avverse segnalate più comunemente durante il trattamento con olmesartan/amlodipina sono edema periferico (11,3%), cefalea (5,3%) e capogiri (4,5%). Le reazioni avverse causate da olmesartan/amlodipina in studi clinici, studi di sicurezza post-autorizzazione e segnalazioni spontanee, così come le reazioni avverse causate dai componenti singoli olmesartan medoxomil e amlodipina basate sul profilo di sicurezza noto di queste sostanze sono riassunte nella tabella sottostante. Per classificare la frequenza di comparsa delle reazioni avverse, è stata utilizzata la seguente terminologia: Molto comune (≥ 1/10) Comune (≥ 1/100 - < 1/10) Non comune (≥ 1/1.000 - < 1/100) Raro (≥ 1/10.000 - < 1/1.000) Molto raro (< 1/10.000) Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

MedDRAClassificazione per sistemi e organi	Reazioni avverse al farmaco	Frequenza
		AssociazioneOlmesartan/Amlodipina	Olmesartan	Amlodipina
Patologie del sistema emolinfopoietico	Leucocitopenia			Molto raro
	Trombocitopenia		Non comune	Molto raro
Disturbi del sistema immunitario	Reazione allergica/ipersensibilità al farmaco	Raro		Molto raro
	Reazione anafilattica		Non comune
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Iperglicemia			Molto raro
	Iperpotassiemia	Non comune	Raro
	Ipertrigliceridemia		Comune
	Iperuricemia		Comune
Disturbi psichiatrici	Stato confusionale			Raro
	depressione			Non comune
	insonnia			Non comune
	Irritabilità			Non comune
	Riduzione della libido	Non comune
	Alterazioni dell’umore (compresa ansia)			Non comune
Patologie del sistema nervoso	Capogiri	Comune	Comune	Comune
	Disgeusia			Non comune
	Disturbi extrapiramidali			Non nota
	Cefalea	Comune	Comune	Comune (soprattutto all’inizio del trattamento)
	Ipertonia			Molto raro
	Ipoestesia	Non comune		Non comune
	Letargia	Non comune
	Parestesia	Non comune		Non comune
	Neuropatia periferica			Molto raro
	Capogiri posturali	Non comune
	Disturbi del sonno			Non comune
	Sonnolenza			Comune
	Sincope	Raro		Non comune
	Tremore			Non comune
Patologie dell’occhio	Disturbi della vista (inclusa diplopia)			Comune
Disturbi dell’orecchio e del labirinto	Tinnito			Non comune
	Vertigini	Non comune	Non comune
Patologie cardiache	Angina pectoris		Non comune	Non comune (incuso aggravamento dell’angina pectoris)
	Aritmie (incluse bradicardia, tachicardia ventricolare e fibrillazione atriale)			Non comune
	Infarto del miocardio			Molto raro
	Palpitazioni	Non comune		Comune
	Tachicardia	Non comune
Patologie vascolari	Ipotensione	Non comune	Raro	Non comune
	Ipotensione ortostatica	Non comune
	Vampate	Raro		Comune
	Vasculite			Molto raro
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Bronchite		Comune
	Tosse	Non comune	Comune	Non comune
	Dispnea	Non comune		Comune
	Faringite		Comune
	Rinite		Comune	Non comune
Patologie gastrointestinali	Dolore addominale		Comune	Comune
	Alterazioni delle abitudini intestinali (incluse diarrea e costipazione)			Comune
	Stitichezza	Non comune
	Diarrea	Non comune	Comune
	Bocca secca	Non comune		Non comune
	Dispepsia	Non comune	Comune	Comune
	Gastrite			Molto raro
	Gastroenterite		Comune
	Iperplasia gengivale			Molto raro
	Nausea	Non comune	Comune	Comune
	Pancreatite			Molto raro
	Dolore al tratto addominale superiore	Non comune
	Vomito	Non comune	Non comune	Non comune
	Enteropatia similsprue (vedere paragrafo 4.4)		Molto raro
Patologie epatobiliari	Aumento degli enzimi epatici		Comune	Molto raro (per lo più in presenza di colestasi)
	Epatite			Molto raro
	Ittero			Molto raro
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Alopecia			Non comune
	Edema angioneurotico		Raro	Molto raro
	Dermatite allergica		Non comune
	Eritema multiforme			Molto raro
	Esantema		Non comune	Non comune
	Dermatite esfoliativa			Molto raro
	Iperidrosi			Non comune
	Fotosensibilità			Molto raro
	Prurito		Non comune	Non comune
	Porpora			Non comune
	Edema di Quincke			Molto raro
	Eruzione cutanea	Non comune	Non comune	Non comune
	Decolorazione della cute			Non comune
	Sindrome di StevensJohnson			Molto raro
	Orticaria	Raro	Non comune	Non comune
	Necrolisi epidermica tossica			Non nota
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Gonfiore alle caviglie			Comune
	Artralgia			Non comune
	Artrite		Comune
	Dolore alla schiena	Non comune	Comune	Non comune
	Spasmi muscolari	Non comune	Raro	Comune
	Mialgia		Non comune	Non comune
	Dolore alle estremità	Non comune
	Dolori muscoloscheletrici		Comune
Patologie renali e urinarie	Insufficienza renale acuta.		Raro
	Ematuria		Comune
	Aumento della frequenza della minzione			Non comune
	Disturbi della minzione			Non comune
	Nicturia			Non comune
	Pollachiuria	Non comune
	Insufficienza renale		Raro
	Infezione delle vie urinarie		Comune
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella	Disfunzione erettile/impotenza	Non comune		Non comune
	Ginecomastia			Non comune
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Astenia	Non comune	Non comune	Comune
	Dolore al torace		Comune	Non comune
	Edema al viso	Raro	Non comune
	Stanchezza	Comune	Comune	Comune
	Sintomi similinfluenzali		Comune
	Letargia		Raro
	Malessere		Non comune	Non comune
	Edema	Comune		Molto comune
	Dolore		Comune	Non comune
	Edema periferico	Comune	Comune
	Edema plastico	Comune
Esami diagnostici	Aumento della creatinina ematica	Non comune	Raro
	Aumento della creatin fosfochinasi		Comune
	Diminuzione della potassiemia	Non comune
	Aumento dell’urea ematica		Comune
	Aumento delle concentrazioni di acido urico nel sangue	Non comune
	Aumento della gamma glutamil transferasi	Non comune
	Riduzione ponderale			Non comune
	Aumento ponderale			Non comune

Sono stati segnalati singoli casi di rabdomiolisi in associazione temporale con l'assunzione di bloccanti recettoriali dell'angiotensina II. Sono stati riportati singoli casi di sindrome extrapiramidale in pazienti trattati con amlodipina. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa.