MYSIMBA 28CPR 8MG+90MG RP -Controindicazioni

• Ipersensibilità al(i) principio(i) attivo(i) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti con ipertensione non controllata (vedere paragrafo 4.4). • Pazienti con patologie a carattere convulsivo in corso o con anamnesi di convulsioni (vedere paragrafo 4.4). • Pazienti per i quali sia nota una patologia tumorale del sistema nervoso centrale. • Pazienti in stato di astinenza da alcol o benzodiazepina.• Pazienti con anamnesi di disturbo bipolare. • Pazienti in trattamento con altri medicinali che contengano bupropione o naltrexone. • Pazienti con diagnosi attuale o pregressa di bulimia o anoressia nervosa. • Pazienti in fase di dipendenza da oppiacei cronici (vedere paragrafi 4.4 e 4.5) o antagonisti degli oppiacei (ad es. metadone) o pazienti in sindrome acuta di astinenza da oppiacei. • Pazienti che ricevono somministrazione contemporanea di inibitori della monoaminossidasi (IMAO). Fra l’interruzione del trattamento con IMAO e l’inizio del trattamento con naltrexone/bupropione devono trascorrere almeno 14 giorni (vedere paragrafo 4.5). • Pazienti con compromissione epatica severa (vedere paragrafi 4.2 e 5.2). • Pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale (vedere paragrafi 4.2 e 5.2).