Malattia in cui si presenta un accumolo di glicogeno di tipo IV. È caratterizzata da un deficit di amilo-(1,4-1,6)-transglucosidasi, con accumulo di glicogeno anomalo nei muscoli scheletrici e nel fegato. Ne conseguono cirrosi, ipertensione portale e morte in età infantile per insufficienza epatica.
Andersen, malattia di