Fattore VIII

Proteina plasmatica che interviene nel meccanismo della coagulazione sanguigna. Il fattore VIII, associato al fattore di Von Willebrand, forma il complesso VIII. Infatti, a causa della sua instabilità, il fattore VIII deve essere protetto dalla digestione enzimatica da parte del fattore di Von Willebrand, al quale si associa. Il fattore VIII viene sintetizzato nel fegato e in altri tessuti come la milza. È coinvolto nell’attivazione del fattore X, un anello della catena delle reazioni che portano alla formazione di fibrina. L’emofilia A è dovuta a un deficit congenito di questo fattore.