Progerie diHutchinson-Gilford
Malattia genetica rara, caratterizzata da invecchiamento precoce, ritardo della crescita, alopecia, osteolisi (perdita di sostanza ossea), tipica conformazione del viso con occhi prominenti, ipoplasia mandibolare e riduzione del deposito adiposo sottocutaneo. I pazienti presentano inoltre i problemi di salute di norma associati alla vecchiaia; la morte sopraggiunge entro i 15 anni di età, spesso per aterosclerosi grave. La malattia è causata da mutazioni sporadiche nel gene LMNA, contenente informazioni basilari per la costruzione e il mantenimento di due proteine, le lamine A e C, implicate nei processi di crescita e di maturazione delle cellule.
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