Morbo diHirschsprung
Condizione patologica caratterizzata dall’anomala dilatazione del colon distale, il quale termina in un segmento ristretto in cui mancano le cellule gangliari responsabili dell’innervazione delle fibre muscolari.
La mancanza o l’alterazione della motilità intestinale del tratto interessato (solitamente quello rettosigmoideo) comporta una stipsi ostinata associata a gonfiore addominale ed encopresi (incontinenza delle feci). Causata da un’anomalia dello sviluppo del sistema nervoso enterico, la malattia è generalmente di natura sporadica e viene detta anche megacolon congenito.
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