Sindrome diHanhart II
Malattia congenita, detta anche sindrome aglossia-adattilia, che associa anomalie del cranio e della faccia (lingua poco o per niente sviluppata, scarso sviluppo della mandibola, palatoschisi, ipodonzia, asimmetria facciale) e difetti degli arti di grado variabile (assenza delle falangi distali di uno o più arti). È generalmente sporadica, ma sono stati descritti anche casi con ereditarietà autosomica dominante.
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