Sindrome diGreig II
Malattia ereditaria autosomica dominante che interessa lo sviluppo craniofacciale e gli arti. I segni clinici facciali sono rappresentati da macrocefalia, fronte prominente, ipertelorismo, ponte nasale piatto e pieghe epicantiche. Le anomalie digitali sono rappresentate da polidattilia delle mani, generalmente postassiale, e polisindattilia dei piedi, prevalentemente preassiale.
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