Sindrome diGoltz
Malattia genetica della cute caratterizzata da ipoplasia del derma, erniazione adiposa e malformazioni delle mani. Possono inoltre essere presenti papillomi delle labbra, del cavo orale e dell’area anogenitale, associati ad anomalie dentali e colobomi dell’iride o corioretinici. La modalità di trasmissione è probabilmente legata al cromosoma X. La sindrome, detta anche ipoplasia focale dermica, provoca morte intrauterina precoce nei maschi.
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