Distrofia diFrançois II
Alterazione congenita e non progressiva della cornea, caratterizzata da piccole punteggiature opache, visibili con l’ausilio di una lampada, distribuite su tutta la cornea. Le lesioni presentano dimensioni, forma e grado di opacità differenti, anche se i difetti sono identici in entrambi gli occhi. Le membrane anteriori appaiono intatte.
La vista è normale e il paziente non avverte dolore. La distrofia di François II si osserva a partire dai 2 anni di età. L’ereditarietà è di tipo dominante, non legato al sesso.
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