Sindrome diDravet
Epilessia mioclonica severa dell’infanzia. Si tratta di una sindrome rarissima con tratti molto simili a quelli dell’epilessia benigna dell’infanzia, della sindrome di Lennox-Gastaut e dell’epilessia mioclonica-astatica di Doose. Si manifesta entro il primo anno di vita; i sintomi hanno il loro picco entro il quinto mese con febbre molto alta e frequenti crisi epilettiche. La malattia è più comune nei bambini maschi (rapporto 2:1). Molti dei circa 300 casi osservati sono idiopatici; circa il 25% è di origine familiare.
Cerca in Medicina A-Z