Sindrome diBazex-Dupré-Christol
Disfunzione congenita della pelle, geneticamente legata al cromosoma X e trasmessa con modalità dominante. Il gene è stato individuato sul braccio lungo del cromosoma X, ma non è stato ancora identificato. I segni clinici principali sono rappresentati dalla comparsa precoce di carcinomi basocellulari multipli (associati a scarsa presenza di peli e a possibile sviluppo anormale dei capelli), degenerazione dei follicoli piliferi e cisti dell’epidermide.
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