| ATC: H02AB06 | Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI |
Presenza Glutine:  |
| Classe 1: C | Forma farmaceutica: SOLUZIONE ORALE |
Presenza Lattosio:  |
Disturbi reumatologici e patologie del tessuto connettivo, come:• artrite reumatoide (per la terapia della patologia cronica primaria e per la terapia di mantenimento) • lupus eritematoso sistemico (che non causi danno d’organo) • dermatomiosite giovanile da lieve a moderata Condizioni allergiche gravi o debilitanti, non trattabili in maniera convenzionale quali: • asma bronchiale nei pazienti pediatrici
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbitone, fenitoina, primidone, efedrina e aminoglutetimide migliorano il metabolismo dei corticosteroidi e ne possono ridurre gli effetti terapeutici. Può pertanto risultare necessario aggiustare la dose di conseguenza. Il mifepristone può ridurre l’effetto dei corticosteroidi per 3 o 4 giorni. L’eritromicina e il ketoconazolo possono inibire il metabolismo di alcuni corticosteroidi. La ciclosporina aumenta le concentrazioni plasmatiche del prednisolone. Lo stesso effetto è possibile con ritonavir. Gli estrogeni e gli altri contraccettivi orali possono potenziare gli effetti dei glucocorticoidi, pertanto possono risultare necessari aggiustamenti posologici in caso di aggiunta o sospensione di contraccettivi orali da un regime posologico stabile. Gli effetti voluti degli agenti ipoglicemizzanti (compresa l’insulina), degli anti–ipertensivi e dei diuretici sono antagonizzati dai corticosteroidi. L’effetto di stimolazione della crescita della somatotropina può essere inibito dall’uso concomitante di corticosteroidi. Gli steroidi possono ridurre gli effetti degli anticolinesterasici nella miastenia grave e dei mezzi di contrasto per la colecistografia radiologica. L’efficacia della warfarina e degli anticoagulanti cumarinici può essere potenziata dalla concomitante terapia con corticosteroidi, pertanto è richiesto un attento monitoraggio del tempo di protrombina o INR per evitare emorragie spontanee. L’uso concomitante di aspirina e farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e di corticosteroidi aumenta il rischio di emorragie e ulcere gastrointestinali. La clearance renale dei salicilati risulta aumentata dai corticosteroidi e la sospensione della terapia con steroidi può produrre intossicazione da salicilati. Gli effetti ipopotassiemici di acetazolamide, diuretici dell’ansa, diuretici tiazidici e carbenoxolone, sono potenziati dai corticosteroidi. Il rischio di ipopotassiemia aumenta con l’assunzione di teofillina e amfotericina. I corticosteroidi non devono essere somministrati in concomitanza con amfotericina, a meno che non siano necessari per controllare le reazioni. Il rischio di ipopotassiemia aumenta anche con la somministrazione concomitante di elevate dosi di corticosteroidi con alte dosi di bambuterolo, fenoterolo, formoterolo, ritodrina, salbutamolo, salmeterolo e terbutalina. La tossicità dei glicosidi cardiaci aumenta nel caso in cui l’ipopotassiemia si verifichi con i corticosteroidi. L’uso concomitante con metotressato può aumentare il rischio di tossicità ematologica. Elevate dosi di corticosteroidi compromettono la risposta immunitaria e pertanto deve essere evitata la somministrazione di vaccini vivi (vedere anche Avvertenze). In rari casi, il trattamento concomitante con corticosteroidi e fluorochinoloni può aumentare il rischio di rottura del tendine.Scheda tecnica (RCP) Composizione:
Il principio attivo di Sintredius è prednisolone come estere sodio fosfato. Ogni ml di soluzione orale contiene 1 mg di prednisolone (come sodio fosfato). Ogni contenitore monodose da 5 ml contiene 5 mg di prednisolone (come sodio fosfato). Ogni contenitore monodose da 5 ml contiene 0,5 mmole di sodio. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
